Травма надниркових залоз

Дефіцит 11β-гідроксилази

Дефіцит 17α-гідроксилази

Дефіцит 21-гідроксилази

Що лежить в основі адреногенітального синдрому із втратою солей (синдром Дебре-Фібігера)?

Цей тест перевіряє знання з педіатрії з акцентом на діагностику, клінічні прояви та лікування поширених дитячих захворювань.

Для гіпотрофії III ступеня є характерним зменшення маси тіла на:

Гострий перебіг рахіту

Стан дитини 5 місяців, яка отримує вітамін D і має неспокій, дратівливість, порушений сон, спрагу, анорексію, зригування, раннє закриття швів і тім’ячок, відповідає якому діагнозу?

Синдром циклічної блювоти

Синдром роз’ятреного кишечнику

Динамічна кишкова непрохідність

Який діагноз найбільш вірогідний у хлопчика 2,5 роки, що періодично протягом року має епізоди багаторазового блювання з ацетоновим запахом, млявість, сонливість, біль у животі, які швидко покращуються після інфузійної терапії?

Набряк підзв'язкового простору

Набряк заглоткового простору

Нашарування на мигдаликах

Несправжній круп у дитини розвивається внаслідок:

Піопневмоторакс найчастіше розвивається при пневмонії, викликаній:

Який препарат необхідно ввести хворому при анафілактичній реакції після застосування верографіну, виявленій свербежем шкіри, набряком обличчя, запамороченням, страхом смерті, артеріальним тиском 60/40 мм рт.ст., пульсом 140 уд./хв і шумним диханням?

Спазм, набряк, гіперсекреція слизу в бронхах

Гіперреактивність бронхів

Збільшення внутрішньогрудних лімфовузлів

Порушення мукоциліарного кліренсу

Морфологічною основою бронхіальної обструкції є:

Дитині 6 років з експіраторной задишкою, дистанційними хрипами без лихоманки, ПШВ 70 % від норми, хлориди поту 15 мМ/л. Найбільш ймовірний діагноз:

Гіпертрофія лівого шлуночка

Гіпертрофія правих відділів серця

Гіпертрофія правих та лівих відділів серця

Гіпертрофія правого шлуночка

Гіпертрофія лівих відділів серця

При дефекті міжшлуночкової перегородки із значними порушеннями гемодинаміки і декомпенсацією серцевої недостатності у дитини 2 місяців, яка гіпертрофія спостерігається на ЕКГ?

Стенозуючий ларинготрахеїт

У дитини 1 року з фіброеластозом і проявами гострої дихальної недостатності, що виявлено на рентгенограмі і є причиною погіршання стану?

Наявність стрептококової інфекції, психо-емоційні розлади, гіперкінези

Пребуртатний вік, наявність стрептококової інфекції, обсесивно-компульсивні розлади, гіперкінези, повне одужання після антибіотикотерапії

Наявність стрептококової інфекції, гіпотонія м’язів, гіперкінези, повне одужання після антибіотикотерапії

Обсесивно-компульсивні розлади, гіперкінези, повне одужання після антибіотикотерапії

Наявність стрептококової інфекції, гіперкінези

Ізольована мала хорея (PANDAS) характеризується:

Який препарат є базовим у лікуванні ювенільного артриту у дитини з набряком колінного суглоба, ранковою скутості і лихоманкою?

Який антибіотик, позбавлений нефротоксичності, слід призначити дитині з хронічним пієлонефритом?

Добова протеїнурія більше 3 г

Добова протеїнурія до 3 г

Підвищення креатиніну

Який лабораторний показник є визначальним для включення в терапію глюкокортикоїдних гормонів при гострому гломерулонефриті у дитини?

Вкорочення інтервалу PQ

Наявність дельта-хвилі

Найхарактерніша ЕКГ ознака синдрому Вольф-Паркінсона-Уайта у дитини з періодичними серцебиттями:

Підвищення вмісту АлАТ

Підвищення вмісту АсАТ

Підвищення вмісту тимолової проби

Підвищення вмісту білірубіну

Виявлення маркерів гепатиту

Який показник дозволяє диференціювати аутоімунний гепатит від хронічного вірусного у дитини зі скаргами на слабкість, зниження апетиту, нудоту та болі у суглобах?

Нирковий тубулярний ацидоз

Хвороба де Тоні-Дебре-Фанконі

Дитина 1 року з О-подібною деформацією ніг, гіпотонією м’язів, широкими діафізами і підвищеною лужною фосфатазою, зчитаною по крові, має найбільш імовірний діагноз:

Нефротичний з гематурією та гіпертензією

Якому синдрому гострого гломерулонефриту відповідають набряки, олігурія, гіпертензія та протеїнурія 3,8 г/л у сечі у дитини 2 років?

Залужнювання шлункового соку вмістом 12-палої кишки при регургітації

Тривалий прийом медикаментів

Неадекватне подразнення хемо- і барорецепторів шлунку

Вісцеро-вісцеральні рефлекси при патології інших органів

Органічне захворювання ЦНС

Найбільш ймовірний патогенетичний механізм функціонального розладу шлунка із гіперхлоргідрією у дитини 9 років з болями в епігастрії і печією:

З яких препаратів слід розпочати інтенсивну терапію при медикаментозній алергії з генералізованою кропив’янкою і набряком Квінке у дитини?

Подовження інтервалу QT

Скорочення інтервалу PQ

Подовження інтервалу PQ

Ознаки гіпертрофії лівих відділів серця

Яка ЕКГ ознака свідчить про передозування дігоксину у дитини з комбінованою мітральною ревматичною вадою серця?

Олігоартрит обмежений

Олігоартрит поширений

Яка форма ювенільного артриту найбільш вірогідна при субфебрилітеті, ранковій скутості суглобів, артриті правого колінного, гомілково-ступневого, декількох міжфалангових суглобів і м’язовій дистрофії?

Вірус простого герпесу

Цитомегаловірусна інфекція

Яка внутрішньоутробна інфекція найбільш імовірна у доношеної дитини з мікроцефалією, катарактою обох очей, геморагічним висипом, гепатоспленомегалією і відсутністю реакції на звукові подразники?

Пароксизмальна тахікардія

Що вважається синдромом передчасного збудження шлуночків?

Ваш діагноз у дитини 6 місяців з сухістю шкіри, еритематозно-набряклими папулами і плямами на розгинальних поверхнях кінцівок, обличчі та інтенсивним свербежем?

Бласти кісткового мозку більше 25%

Ретикулоцитоз периферичної крові більше 5%

Тромбоцити крові менше 20 Г/л

Клітини Березовського-Штернберга у пунктаті лімфовузла

Який результат дослідження підтверджує лейкемію при генералізованій лімфаденопатії, петехіальних крововиливах, анемії, печінковому та селезінковому збільшенні у дитини 4 роки?

Хвороба Шенляйн-Геноха

Хвороба Гланцмана-Віллебранда

Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура

Який з геморрагічних діатезів діагностується лише за клінічною картиною?

Обстеження на TORCH-інфекції

Обстеження на фенілкетонурію і гіпотиреоз

Що включає скринінгове обстеження новонароджених в пологовому будинку?

Відсутність самостійного дихання

Дефіцит основ (ВЕ) більше 15 ммоль/л

Гіпоксемія < 50 мм рт. ст.

Гіперкапнія > 50 мм рт. ст.

Значна брадикардія (ЧСС < 60 за 1 хв)

Яка ознака вказує на «значний» ацидоз у новонародженого з підозрою на асфіксію?

Оцінка стану дитини за шкалою Апгар через 5 хвилин після народження: дихає з ЧСС 100, на стимуляцію реагує гримасою, немає рухів кінцівками, тулуб рожевий, кінцівки сині. Яка оцінка?

Інтубувати трахею і продовжити ШВЛ

Продовжити ШВЛ і розпочати непрямий масаж серця

Подальший захід при дитині після початкової ШВЛ, яка має ЧСС >100/хв та дихає самостійно:

Підвищення тиреотропного гормону

Підвищення тироксину і трийодтироніну

Підвищення рівня йоду, що зв’язаний з білком

Зниження трийодтироніну

Порушення рівнів яких гормонів найбільш характерні при гіперплазії щитоподібної залози з екзофтальмом у дитини 15 років?

Питання 30 з 33